平成26年度 問6 有機化学及び燃料

正答は4番です。

Wittig反応は、カルボニル化合物からアルケンを合成する反応です。リンイリドとカルボニル化合物が反応し、C=C二重結合が形成されます。

Friedel-Craftsアシル化反応は、芳香族化合物にアシル基を導入する反応です。ルイス酸触媒の存在下で、アシル化剤が芳香環に求電子置換反応を起こします。a)の反応ではハロゲンとしてフッ素が用いられています。またルイス酸触媒として三フッ化ホウ素が用いられています。代表的なルイス酸触媒として塩化アルミニウムが挙げられますが、ホウ素はアルミニウムと同族の元素です。

Vilsmeyer反応は、芳香族化合物にホルミル基（-CHO）を導入する反応です。DMF（ジメチルホルムアミド）とPOCl₃から生成するイミニウム塩が求電子剤として働きます。

Reimer-Tiemann反応は、クロロホルムとアルカリを用いてフェノール誘導体にホルミル基を導入する反応です。主にオルト位に反応が起こり、サリチルアルデヒド誘導体が生成します。